个人介绍:

胡婧博士2009年本科毕业于js33333金沙线路检测。2015年博士毕业于杜克大学医学院分子癌症生物学专业，师从王小凡教授。随后在纪念斯隆凯特琳癌症中心Joan Massagué教授指导下接受博士后训练。2023年8月起任js33333金沙线路检测和北大-清华生命科学联合中心研究员。胡婧博士长期致力于癌症生物学研究，在肿瘤干细胞和癌症早期转移的调控等方向取得多项原创性成果，在Nature, Cancer Cell, Journal of Clinical Investigation等权威学术期刊上发表多篇研究论文。

教育经历:

2009年08月-2015年05月, 博士，杜克大学分子癌症生物学专业
2004年9月-2009年7月，学士，js33333金沙线路检测

工作经历:

2023年8月-至今，研究员，js33333金沙线路检测
2023年8月-至今，研究员，北大-清华生命科学联合中心
2021年4月-2023年7月，高级研究科学家，纪念斯隆凯特琳癌症中心
2016年1月-2021年4月，博士后，纪念斯隆凯特琳癌症中心
2015年6月-2015年11月，博士后，杜克大学

荣誉奖励:

2023　　拜耳研究员
2023　　億方学者
2020　　纪念斯隆凯特琳癌症中心Society Scholar Award
2019-2020　　Terri Brodeur Breast Cancer Foundation博士后奖学金
2016-2018　　GMTEC’s Metastasis Scholars 博士后奖学金
2016　　杜克大学Robert J. Fitzgerald Scholar

执教课程:

现代生物学基础理论，细胞衰老与死亡

      　　　　恶性转移和复发是导致绝大多数癌症患者死亡的主要原因。对于早期肿瘤患者，虽然标准疗法可以去除原发性肿瘤，但恶性转移常在诊断治疗后的几个月至几年后发生。研究表明，癌细胞可能在原发肿瘤去除之前就已经扩散到远端器官。这些早期扩散的癌细胞停止增殖，进入休眠状态（metastatic dormancy，转移休眠）而不被临床诊断发现，直到重新苏醒并进展为恶性转移。靶向早期转移休眠期可以为阻断和预防晚期恶性转移提供非常重要的治疗窗口。
　　　　本实验室致力于研究肿瘤转移的调控机制，将运用分子生物学，生物化学，免疫学，生物信息学和多组学等多种实验技术手段，结合肿瘤动物模型，着重探究早期转移阶段肿瘤细胞内部和微环境中调节癌细胞休眠、苏醒和恶性进展的分子机制。主要研究方向包括：
1. 研究转移进展过程中调控癌细胞休眠、生存和免疫逃逸的分子信号通路
2. 探究转移休眠期癌细胞与微环境的相互作用及分子调控机制
3. 探索对肿瘤患者早期转移的诊断和治疗方法

1. Hu J. Stress-induced metastasis: The NET effect. Cancer Cell. 2024, 42(3):335-337.
2. Hu J, Sánchez-Rivera F, Wang Z, Johnson G, Ho Y, Ganesh K, Umeda S, Gan S, Mujal A, Delconte R, Hampton J, Zhao H, Kottapalli S, de Stanchina E, Iacobuzio-Donahue C, Pe’er D, Lowe S, Sun J, Massagué J. STING inhibits the reactivation of dormant metastasis in lung adenocarcinoma. Nature. 2023, 616, 806-813.
Research highlighted by: Cancer Discovery, June 2023; Science Signaling, Apr 2023.
3. Hu J, Sun T, Wang H, Chen Z, Wang S, Liu T, Yuan L, Li HR, Wang P, Feng Y, Wang Q, McLendon RE, Friedman AH, Keir ST, Bigner DD, Rathmell J, Fu SD, Li QJ, Wang H, Wang XF. miR-215 is induced post-transcriptionally via HIF-Drosha complex and mediates glioma-initiating cell adaptation to hypoxia by targeting KDM1B. Cancer Cell. 2016, 29(1): 49-60.
Research highlighted by Cell Cycle, Apr 2016; Science Signaling, Jan 2016.
4. Wang H*, Sun T*, Hu J*, Zhang R, Rao Y, Wang S, Chen R, McLendon RE, Friedman AH, Keir ST, Bigner DD, Li QJ, Wang H, Wang XF. miR-33a promotes glioma-initiating cell self-renewal via PKA and NOTCH pathways. Journal of Clinical Investigation. 2014, 124(10): 4489-502. *Equal contributions.
5. Achinger-Kawecka J, Correa S, Hu J, Li G, Lindeboom R, Misale S, Monkkonen T, Nirmal A, Prekovic S, Sinha S, Trigos A, Watson C. The 2023 generation. Nature Cancer. 2023, 4(12):1630-1635.
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9. Aragón E, Wang Q, Zou Y, Morgani S, Ruiz L, Kaczmarska Z, Su J, Torner C, Tian L, Hu J, Shu W, Agrawal S, Gomes T, Márquez J, Hadjantonakis A, Macias M, Massagué J. Structural basis for distinct roles of SMAD2 and SMAD3 in FOXH1 pioneer-directed TGF-β signaling. Genes & Development. 2019, 33(21-22):1506-1524.
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15. Tong X, Xia Z, Zu Y, Telfer H, Hu J, Yu J, Liu H, Zhang Q, Sodmergen, Lin S, Zhang B. ngs (notochord granular surface) gene encodes a novel type of intermediate filament family proein essential for notochord maintenance in zebrafish. Journal of Biological Chemistry. 2013, 288(4): 2711-20.